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ISO10993 医疗器械生物学评价(全套21个)

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本帖最后由 51zlzl 于 2022-4-24 22:45 编辑

ISO10993 医疗器械生物学评价
ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价——第1部分:风险管理程序中的评价和测试  (在线预览
ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价——第2部分:动物保护要求 (在线预览
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ISO 10993-9-2019  医疗器械的生物学评价——第 9 部分:识别和量化潜在降解产物的框架 (在线预览)  
ISO 10993-10-2010 医疗器械生物学评价——刺激和迟延型超敏性试验 (在线预览)  
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ISO 10993-12-2021 医疗器械的生物学评价——第 12 部分:样品制备和参考材料 (在线预览)  
ISO 10993-13-2010 医疗器械生物学评价——第13部分:聚合物医疗器械的降解产物定性与定量 在线预览  
ISO 10993-14-2001 医疗器械生物学评价——第14部分:陶瓷降解产物定性与定量 在线预览  
ISO 10993-15-2019 医疗器械生物学评价——第15部分:金属与合金降解产物定性与定量 在线预览  
ISO 10993-16-2017 医疗器械生物学评价——第16部分:降解产物和渗漏物毒代研究设计 (在线预览)  
ISO 10993-17-2002 医疗器械生物学评价——第17部分:允许可沥滤物限制的建立 在线预览  
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ISO 10993-23-2021 医疗器械的生物学评价——第 23 部分:刺激性试验 (在线预览)  
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ISO∕TS 10993-19-2020 医疗器械生物学评价——第19部分:材料的物理化学、形态学和地形学特点 (在线预览)  
ISO∕TS 10993-20-2006 医疗器械生物学评价——第20部分:医疗器械的免疫毒性测试原则和方法 在线预览
2021-11-17 09:32 上传
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